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发布时间: **** 17:33:22 来源: 四川****网 浏览次数:   原文链接
威远县****中心建设项目的潜在投标人应在四川****交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 **** 10时00分 (北京时间)前递交投标文件。 本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
项目编号:N5****0048
项目名称:****
采购方式:公开招标
预算金额:65,350,****元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:自合同签订之日起30个工作日内完成交货验收,如有特殊情况采购人:****。
采购包2:自合同签订之日起30个工作日内完成交货验收,如有特殊情况采购人:****。
采购包3:自合同签订之日起30个工作日内完成交货验收,如有特殊情况采购人:****。
采购包4:自合同签订之日起30个工作日内完成交货验收,如有特殊情况采购人:****。
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)(1)本包中拟采购的产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件。2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明】。(2)本包中拟采购的产品以及所有配置产品属于放射性同位素与射线装置的:投标人是生产厂家,须提供辐射安全许可证(种类和范围至少包含:生产、销售Ⅲ类射线装置)。投标人非生产厂家,须提供辐射安全许可证(种类和范围至少包含:销售Ⅲ类射线装置)及产品生产厂家的生产Ⅲ类射线装置辐射安全许可证(提供证件扫描件并加盖电子章)。。
采购包2:
(1)(1)本包中拟采购的产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件。2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明】。(2)本包中拟采购的产品以及所有配置产品属于放射性同位素与射线装置的:投标人是生产厂家,须提供辐射安全许可证(种类和范围至少包含:生产、销售Ⅲ类射线装置)。投标人非生产厂家,须提供辐射安全许可证(种类和范围至少包含:销售Ⅲ类射线装置)及产品生产厂家的生产Ⅲ类射线装置辐射安全许可证(提供证件扫描件并加盖电子章)。(3)本包中拟采购的产品以及所有配置产品属于消毒产品的,须提供投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件;投标人若为生产厂家,须提供有效的消毒产品《生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件(提供证书扫描件并加盖电子章)。。
采购包3:
(1)(1)本包中拟采购的产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件。2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明】。。
采购包4:
(1)(1)本包中拟采购的产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件。2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明】。(2)本包中拟采购的产品为消毒产品的,须提供投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件;投标人若为生产厂家,须提供有效的消毒产品《生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件(提供证书扫描件并加盖电子章)。。
时间: ****至 ****,每天上午 00:00:00至 12:00:00,下午 12:00:00至 23:59:59(北京时间)
途径: 项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式: 在线获取
售价: 0元
时间: **** 10时00分00秒(北京时间)
提交投标文件地点:**** 通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件
开标地点:**** 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起 5个工作日。
内江****局监督电话:0832-****。
内江****局地址:****。
内江****局邮编:****。
名称:**** 威远县****院
地址:**** 威远县****路110号
联系方式: 0832-****
名称:**** 四川新宇盛项目****有限公司
地址:**** 中国(四川)自由贸易试验区****路387号3栋1单元4楼404号
联系方式: 028-****
项目联系人:**** 陈女士
电话: 028-****
四川新宇盛项目****有限公司
****
威远县****中心建设项目的潜在投标人应在四川****交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 **** 10时00分 (北京时间)前递交投标文件。 本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
项目编号:N5****0048
项目名称:****
采购方式:公开招标
预算金额:65,350,****元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:自合同签订之日起30个工作日内完成交货验收,如有特殊情况采购人:****。
采购包2:自合同签订之日起30个工作日内完成交货验收,如有特殊情况采购人:****。
采购包3:自合同签订之日起30个工作日内完成交货验收,如有特殊情况采购人:****。
采购包4:自合同签订之日起30个工作日内完成交货验收,如有特殊情况采购人:****。
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)(1)本包中拟采购的产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件。2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明】。(2)本包中拟采购的产品以及所有配置产品属于放射性同位素与射线装置的:投标人是生产厂家,须提供辐射安全许可证(种类和范围至少包含:生产、销售Ⅲ类射线装置)。投标人非生产厂家,须提供辐射安全许可证(种类和范围至少包含:销售Ⅲ类射线装置)及产品生产厂家的生产Ⅲ类射线装置辐射安全许可证(提供证件扫描件并加盖电子章)。。
采购包2:
(1)(1)本包中拟采购的产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件。2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明】。(2)本包中拟采购的产品以及所有配置产品属于放射性同位素与射线装置的:投标人是生产厂家,须提供辐射安全许可证(种类和范围至少包含:生产、销售Ⅲ类射线装置)。投标人非生产厂家,须提供辐射安全许可证(种类和范围至少包含:销售Ⅲ类射线装置)及产品生产厂家的生产Ⅲ类射线装置辐射安全许可证(提供证件扫描件并加盖电子章)。(3)本包中拟采购的产品以及所有配置产品属于消毒产品的,须提供投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件;投标人若为生产厂家,须提供有效的消毒产品《生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件(提供证书扫描件并加盖电子章)。。
采购包3:
(1)(1)本包中拟采购的产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件。2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明】。。
采购包4:
(1)(1)本包中拟采购的产品以及所有配置产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件。2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明】。(2)本包中拟采购的产品为消毒产品的,须提供投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件;投标人若为生产厂家,须提供有效的消毒产品《生产企业卫生许可证》和投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件(提供证书扫描件并加盖电子章)。。
时间: ****至 ****,每天上午 00:00:00至 12:00:00,下午 12:00:00至 23:59:59(北京时间)
途径: 项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式: 在线获取
售价: 0元
时间: **** 10时00分00秒(北京时间)
提交投标文件地点:**** 通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件
开标地点:**** 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起 5个工作日。
内江****局监督电话:0832-****。
内江****局地址:****。
内江****局邮编:****。
名称:**** 威远县****院
地址:**** 威远县****路110号
联系方式: 0832-****
名称:**** 四川新宇盛项目****有限公司
地址:**** 中国(四川)自由贸易试验区****路387号3栋1单元4楼404号
联系方式: 028-****
项目联系人:**** 陈女士
电话: 028-****
四川新宇盛项目****有限公司
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