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贵州****区先期建设医用设备及信息化项目（五）（二次）招标项目的潜在供应商应在 贵州****网上获取(交易中心网址http://****/)获取采购文件，并于 **** 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
采购项目编号(财政)： THZB2025-857ZFHW-2
项目名称:**** 贵州****区先期建设医用设备及信息化项目（五）（二次）
交易项目编号： P52****3U4
预算金额（元）： ****
最高限价（元）： 标包1:****，标包2:****，标包3:****
采购需求：
标项1
标项名称:**** 01包
数量: 不限
预算金额（元）: ****
简要规格描述： 详见招标文件
备注：
标项2
标项名称:**** 03包
数量: 不限
预算金额（元）: ****
简要规格描述： 详见招标文件
备注：
标项3
标项名称:**** 05包
数量: 不限
预算金额（元）: ****
简要规格描述： 详见招标文件
备注：
合同履约期限： 标包1:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包2:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包3:国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。
本项目（是/否）接受联合体投标：
标项1:否
标项2:否
标项3:否
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
标项1:，标项2:，标项3:
3.申请人的一般资格要求：
标项1：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照； b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括“四表一注”，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”或银行2026年以来出具的资信证明； c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）； d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供****至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供****至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）； e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)； f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及中国****行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”（提供承诺函，格式自拟）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求： /
标项2：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照； b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括“四表一注”，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”或银行2026年以来出具的资信证明； c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）； d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供****至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供****至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）； e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)； f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及中国****行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”（提供承诺函，格式自拟）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求： /
标项3：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a、具有独立承担民事责任的能力：具有有效的统一社会信用代码的营业执照； b、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2024年度或2025年度经审计的财务报告，包括“四表一注”，资产负债表、利润表或利润及利润分配表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”或银行2026年以来出具的资信证明； c、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书或人员、设备一览表（格式自拟）； d、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供****至今任意1个月依法缴纳社会保险的相关证明材料（如社保局出具的书面证明或网银缴费凭证或社保缴纳凭证票据等），提供****至今任意1个月依法缴纳税收的相关证明材料（如税务局出具的书面证明或网银缴费凭证或完税凭证票据等等）； e、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(自行声明)； f、法律、行政法规规定的其他条件：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）规定，投标人需自行承诺“未在“信用中国”网站上及中国****行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，如有被列入的情况，将视为无效投标”（提供承诺函，格式自拟）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求： /
4.本项目的特定资格要求：
标项1：
3.本项目的特定资格要求：(1)若投标人为所投产品的制造商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。（4）进口产品授权要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位:****（授权关系连贯）。（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。
标项2：
3.本项目的特定资格要求：(1)若投标人为所投产品的制造商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。（4）进口产品授权要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位:****（授权关系连贯）。（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。
标项3：
3.本项目的特定资格要求：(1)若投标人为所投产品的制造商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。(2)若投标人为所投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。（4）进口产品授权要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位:****（授权关系连贯）。（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。
时间： **** 至 **** ，每天上午00:00至11:59 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点:**** 贵州****网上获取（交易中心网址：http://****/hallweb/）
方式： 贵州****网->使用数字证书登录网上交易大厅->文件下载(资格申请)板块，在信息列表中找到【操作】点击对应项目的【下载（资格申请）】网上交易大厅网址：http://****/hallweb/
售价（元）： 0
提交投标文件截止时间： **** 09时30分 （北京时间）
投标地点:****）： 贵州****网（交易中心网址：http://****/）
开标时间： **** 09时30分
开标地点:**** 贵州****中心
自本公告发布之日起5个工作日。
1. 是否需要提交样品或现场踏勘：
标项1:否，标项2:否，标项3:否
2.交货地点:****
标项1：
贵州****院范围内采购人:****。
标项2：
贵州****院范围内采购人:****。
标项3：
贵州****院范围内采购人:****。
3.其他事项： /
1. 采购人:****
名 称:**** 贵州****院
地 址:**** 贵阳****路83号
传 真： /
项目联系人:**** 贵州****院
项目联系方式： 0851-****
2. 采购代理机构:****
名 称:**** 贵州泰禾云****有限公司
地 址:**** 贵阳****厦16楼
传 真： /
项目联系人:**** 孔垂砚、陆朝芝、刘玉瑶
项目联系方式： ****
3. 项目联系方式
项目联系人:**** 孔垂砚、陆朝芝、刘玉瑶
联系方式： ****
