区块链已存证

项目概况

ICU等科室购置监护仪（****-****）招标项目的潜在投标人应在 黑龙江****平台获取招标文件，并于 **** 08时30分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[****]FDGJ[GK]****

项目名称:****（****-****）

采购方式：公开招标

预算金额：8,596,****元

采购需求：

合同包1(重症医学科-体外除颤监护仪(****)):

合同包预算金额： 120,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后30个工作日送达指定地点。

合同包2(ICU-病人监护仪(****)):

合同包预算金额： 68,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后3个工作日送达指定地点。

合同包3(ICU-病人监护仪(****)):

合同包预算金额： 5,932,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后3个工作日送达指定地点。

合同包4(妇产三病房分娩室-胎儿监护仪（无线）(****)):

合同包预算金额： 222,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后20个工作日送达指定地点。

合同包5(呼吸与危重症医学科-床旁监护系统（带中心监护系统）(****)):

合同包预算金额： 1,464,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后15个工作日送达指定地点。

合同包6(呼吸与危重症医学科-监护仪（带PICCO）(****)):

合同包预算金额： 640,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后50工作日送达指定地点。

合同包7(血液净化中心-监护仪(****)):

合同包预算金额： 150,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后10个工作日送达指定地点。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(重症医学科-体外除颤监护仪(****))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位:****》或由省****局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。

合同包5(呼吸与危重症医学科-床旁监护系统（带中心监护系统）(****))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位:****》或由省****局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。

合同包6(呼吸与危重症医学科-监护仪（带PICCO）(****))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

专门面向中小企业采购的，供应商应提供第六章标准格式《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位:****》或由省****局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，并按要求盖章。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(重症医学科-体外除颤监护仪(****))特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨****院项目。（提供承诺函，格式自拟）

合同包2(ICU-病人监护仪(****))特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨****院项目。（提供承诺函，格式自拟）

合同包3(ICU-病人监护仪(****))特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨****院项目。（提供承诺函，格式自拟）

合同包4(妇产三病房分娩室-胎儿监护仪（无线）(****))特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨****院项目。（提供承诺函，格式自拟）

合同包5(呼吸与危重症医学科-床旁监护系统（带中心监护系统）(****))特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨****院项目。（提供承诺函，格式自拟）

合同包6(呼吸与危重症医学科-监护仪（带PICCO）(****))特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨****院项目。（提供承诺函，格式自拟）

合同包7(血液净化中心-监护仪(****))特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨****院项目。（提供承诺函，格式自拟）

三、获取招标文件

时间： **** 至 **** ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点:**** 黑龙江****平台

方式： 在线获取

售价： 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

截止时间： **** 08时30分00秒 （北京时间）

投标地点:**** 黑龙江****平台

开标时间： **** 08时30分00秒

开标地点:**** 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

五、公告期限

自本公告发布之日起 5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘： 否

无

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人:****

名称:**** 哈尔滨****院

地址:**** ****

联系方式： ****

2.采购代理机构:****

名称:**** 方大国际工程****有限公司

地址:**** 哈尔滨************9层

联系方式： 0451-****

3.项目联系方式

项目联系人:**** 方大国际工程****有限公司

电话： 0451-****

方大国际工程****有限公司

****