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丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒(酶联免疫法)等试剂购置(三次)采购项目的潜在供应商应在 黑龙江****平台(http://hljcg.hlj. http://****/)获取采购文件,并于 **** 09时00分 (北京时间)前提交响应文件。
项目编号:[****]ZBGJ[CS]****-2
项目名称:****(酶联免疫法)等试剂购置(三次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额:1,090,****元
采购需求:
合同包1(丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒(酶联免疫法)等试剂购置):
合同包预算金额: 1,090,****元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位:**** | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒(酶联免疫法) 等试剂 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,090,**** | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限: 自合同签订之日起1年
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒(酶联免疫法)等试剂购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。生产企业参与投标不需要医疗器械经营备案证。如果生产企业参与投****公司生产的医疗器械产品,则不需要再办理医疗器械经营备案证。但如果投标****公司生产的医疗器械产品,则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。
时间: **** 至 **** ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:**** 黑龙江****平台(http://hljcg.hlj. http://****/)
方式: 在线获取
售价: 免费获取
截止时间: **** 09时00分00秒 (北京时间)
地点:**** 线上提交
时间: **** 09时00分00秒(北京时间)
地点:**** 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起 3个工作日。
组织现场踏勘: 否
本项目为竞争性磋商项目,有磋商环节及二次报价,磋商小组会进行远程洽谈。请各供应商准备好相应视频和麦克等设备。
名 称:**** 黑龙江****院
地 址:**** 哈尔滨****路26号
联系方式: 0451-****
名 称:**** 智博国际****有限公司
地 址:**** 哈尔滨****路89号
联系方式: 0451-****
项目联系人:**** 王女士
电 话: 0451-****
智博国际****有限公司
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