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呼吸与危重症医学科二病房血气分析仪及配套耗材采购项目的潜在供应商应在 公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江****平台(http://****/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 **** 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。
项目编号：[****]GFCG[CS]****
项目名称:****
采购方式：竞争性磋商
预算金额：119,****元
采购需求：
合同包1(呼吸与危重症医学科二病房血气分析仪及配套耗材):
合同包预算金额： 119,****元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位:**** | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 临床检验设备 | 血气分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 65,**** | - |
| 1-2 | 临床检验设备 | 测试卡 | 1,200(人份) | 详见采购文件 | 50,**** | - |
| 1-3 | 临床检验设备 | 定标液 | 4(个) | 详见采购文件 | 4,**** | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 自合同签订之日起，至质保期结束之日止。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(呼吸与危重症医学科二病房血气分析仪及配套耗材)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件：①所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件），需加盖供应商公章或CA签章，否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
(2)供应商需对投标中所提供的材料真实性负责，并做出真实性承诺。（格式自拟并加盖供应商公章或CA签章）
时间： **** 至 **** ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点:**** 公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江****平台(http://****/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式： 在线获取
售价： 免费获取
截止时间： **** 09时00分00秒 （北京时间）
地点:**** 电子版响应文件上传至“黑龙江****平台”
时间： **** 09时00分00秒（北京时间）
地点:**** 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起 3个工作日。
组织现场踏勘： 否
1.供应商应在黑龙江****网（http://****）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江****网（http://****）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江****网（http://****/）下载政府采购供应商操作手册。
2.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江****网（http://****）下载专区--系统操作手册--黑龙江****平台-供应商操作手册。
3.供应商应在采购文件获取截止时间前在平台获取采购文件，如因供应商未及时在平台获取采购文件，导致的后果由供应商自行承担，采购代理机构:****。如有疑问请拨打电话0451-****转8011。
4.代理公司邮箱：Dept2@http://****。
名 称:**** 哈尔滨****院
地 址:**** 黑龙江********
联系方式： 0451-****
名 称:**** 宜国发****有限公司
地 址:**** 黑龙江********汇智广场中楼401室
联系方式： 0451-****
项目联系人:**** 邱实、纪浩楠、李贵涛
电 话： 0451-****
宜国发****有限公司
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