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东莞市滨海湾中心医院高清内镜系统等医疗设备采购项目采购更正公告(第三次)

发布时间:2026-01-26

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:****

原公告的采购项目名称:****

首次公告日期:****

二、更正信息:

更正事项:采购公告

更正原因:
为落实对本国产品的支持、政府采购异常低价问题政策需对招标文件进行补充

更正内容:

原公告的投标文件提交截止时间:**** 09:30:00,更正为:**** 09:00:00。


原公告的开标时间:**** 09:30:00,更正为:**** 09:00:00。


在第二章 项目概况增加以下内容:

(三)关于本国产品价格扣除说明

1 、本国产品标准的适用范围。本国产品标准适用于货物,包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品,但不包括其中的房屋和构筑物,文物和陈列品,图书和档案,特种动植物,农林牧渔业产品,矿与矿物,电力、城市燃气、蒸汽和热水、水,食品、饮料和烟草原料,无形资产。

2 、准确界定产品在中国境内生产。本国产品应当在中国境内生产,即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。从具体情形看,在国内保税区、综合保税区****区域生产的产品,属于在中国境内生产的产品;对医疗器械产品,取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的,属于在中国境内生产的产品;其他产品,根据实际情况判断是否在中国境内生产。

3 、对本国产品的支持政策。政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的,依法对本国产品给予价格评审优惠,对本国产品的报价给予 20% 的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。

当采购项目或者采购包中含有多种产品,供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到 80% 以上时,依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠,即对该供应商提供的全部产品的总报价给予 20% 的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。

4 、关于符合本国产品标准的声明函等有关证明文件(如适用)

1 )供应商提供本国产品应符合《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔 2025 34 号),在投标文件中出具附件 1 《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。当采购项目或者采购包中含有多种产品的,供应商还应当提供附件 3 《关于本国产品比例的承诺函》(格式内容仅供参考)

2 )供应商提供虚假《声明函》、虚假证明文件谋取中标、成交的,依照政府采购法律法规规定追究相应责任。

3 )评标委员会在评审中发现《关于符合本国产品标准的声明函》或相关证明文件出现内容含义不明确、同类事项与投标(响应)文件表述不一致或者有明显文字错误等情况的,应当以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。经澄清、说明或者补正的《声明函》或相关证明文件符合要求的,供应商提供的相关产品视为本国产品。经澄清、说明或者补正的《声明函》仍然不符合《通知》规定要求的,供应商提供的相关产品视为不符合本国产品标准。

4 )相关附件资料

附件 1 (关于符合本国产品标准的声明函)

关于符合本国产品标准的声明函

本公司(单位:****,根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔 2025 34 号)的规定,本公司(单位:****。具体情况如下:

1. (产品名称 1 1 ,生产厂为 (厂名) 2 ,厂址为 (生产厂址) (产品名称 1 的中国境内生产的组件成本占比≥ (规定比例) 3 (产品名称 1 (关键组件) 4 在中国境内生产。 (产品名称 1 (关键工序) 5 在中国境内完成。

2. (产品名称 2 ,生产厂为 (厂名) ,厂址为 (生产厂址) (产品名称 2 的中国境内生产的组件成本占比≥ (规定比例) (产品名称 2 (关键组件) 在中国境内生产。 (产品名称 2 (关键工序) 在中国境内完成。

……

本公司(单位:****。如有虚假,愿承担相应法律责任。

公司(单位:****(盖章):

日期: 年 月 日

1. 产品如有型号,请在“产品名称:****。

2. 生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。

3. 该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前,“规定比例”栏可不填,下同。

4. 该产品的关键组件要求实施前,“关键组件”栏可不填,下同。

5. 该产品的关键工序要求实施前,“关键工序”栏可不填,下同。

附件 2 (中国境内生产的组件成本核算基本规则)

中国境内生产的组件成本核算基本规则

产品在中国境内生产的组件成本,一般按照其二级组件的相关成本进行核算。按照产品的一级组件进行成本核算能够满足中国境内生产的组件成本判定需求的,可以按照一级组件的相关成本进行核算。

一、产品的一级组件是指直接组成产品的组件。产品的二级组件是指直接组成产品一级组件的组件。一级组件不可分解的,视同二级组件。

二、二级组件在中国境内生产的,其全部成本计入中国境内生产的组件成本;二级组件不在中国境内生产的,其成本不计入中国境内生产的组件成本。

三、产品总成本和组件成本以相关会计核算数据、采购合同、进货记录等为基础进行计算。

四、需要对成本核算规则予以进一步明确的其他有关事项,由财政部会同有关部门另行规定。

附件 3 关于本国产品比例的承诺函(如适用)( 当采购项目或者采购包中含有多种产品的,供应商还应当提供本承诺函,格式内容仅供参考)

关于本国产品比例的承诺函(如适用)

本公司(单位:****,根据 《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》 (国办发〔 2025 34 号)的规定,本公司(单位:**** 80% 以上。

本公司(单位:****。如有虚假,愿承担相应法律责任。

公司(单位:****(盖章):

日期: 年 月 日

附件 4 本国产品标准有关证明材料(如适用)

1. 供应商认为需提供的其他资料。

2. 财政部会同有关部门规定的有关证明文件。

(四)异常低价审查要求

1 、在评审中出现下列情形之一的,评审委员会应当启动异常低价投标(响应)审查程序:

1 )投标(响应)报价低于全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值 50% 的,即投标(响应)报价 < 全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值× 50%

2 )投标(响应)报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标(响应)报价 50% 的,即投标(响应)报价 < 通过符合性审查的次低报价供应商投标(响应)报价× 50%

3 )投标(响应)报价低于采购项目最高限价 45% 的,即投标(响应)报价 < 采购项目最高限价× 45%

4 )评审委员会基于专业判断,认为供应商报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。

2 、评审委员会启动异常低价投标(响应)审查后,属于前述第1项至第4项情形的,应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标(响应)价格作出解释,提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料,包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等,给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中,属于第3项情形,供应商已随投标(响应)文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的,在评审现场可不再重复提交。

3 、评审委员会依据专业经验,参考同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况,对报价合理性进行判断。投标(响应)供应商不能提供书面说明、证明材料,或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的,评审委员会应当将其作为无效投标(响应)处理。


其他内容不变

更正日期: ****


三、其他补充事项

1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。

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四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人:****

名 称:**** 东莞****院

地 址:**** ****

联系方式: 0769-****

2.采购代理机构:****

名 称:**** 广东中元****有限公司

地 址:**** 广东********金马大厦八楼806-809室

联系方式: 0769-****

3.项目联系方式

项目联系人:**** 杨自立

电 话: 0769-****


广东中元****有限公司

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相关附件:
东莞****院高清内镜系统等医疗设备采购项目招标文件(****).zip