区块链已存证

项目概况

检验科微生物室购置检验设备(三次)采购项目的潜在供应商应在 黑龙江****平台获取采购文件，并于 **** 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：[****]BZGC[TP]****-2

项目名称:****(三次)

采购方式：竞争性谈判

预算金额：498,****元

采购需求：

合同包1(全自动细菌培养系统1):

合同包预算金额： 200,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后30个工作日送达指定地点

合同包2(结核分枝杆菌显微扫描仪):

合同包预算金额： 100,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后30个工作日送达指定地点

合同包3(全自动细菌培养系统2):

合同包预算金额： 98,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后30个工作日送达指定地点

合同包4(微生物样本前处理系统):

合同包预算金额： 50,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后30个工作日送达指定地点。

合同包5(生物显微镜):

合同包预算金额： 50,****元

本合同包 不接受联合体投标

合同履行期限： 签订合同后30个工作日送达指定地点

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(全自动细菌培养系统1)特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 2.如投标产品为进口产品，供应商须提供制造商或国内代理出具的针对本项目所投产品的授权书。(提供的授权如为国内代理给代理商出具的，还应提供制造商给国内代理出具的授权，授权须连贯)

合同包2(结核分枝杆菌显微扫描仪)特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 2.如投标产品为进口产品，供应商须提供制造商或国内代理出具的针对本项目所投产品的授权书。(提供的授权如为国内代理给代理商出具的，还应提供制造商给国内代理出具的授权，授权须连贯)

合同包3(全自动细菌培养系统2)特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 2.如投标产品为进口产品，供应商须提供制造商或国内代理出具的针对本项目所投产品的授权书。(提供的授权如为国内代理给代理商出具的，还应提供制造商给国内代理出具的授权，授权须连贯)

合同包4(微生物样本前处理系统)特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 2.如投标产品为进口产品，供应商须提供制造商或国内代理出具的针对本项目所投产品的授权书。(提供的授权如为国内代理给代理商出具的，还应提供制造商给国内代理出具的授权，授权须连贯)

合同包5(生物显微镜)特定资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。 2.如投标产品为进口产品，供应商须提供制造商或国内代理出具的针对本项目所投产品的授权书。(提供的授权如为国内代理给代理商出具的，还应提供制造商给国内代理出具的授权，授权须连贯)

三、获取采购文件

时间： **** 至 **** ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点:**** 黑龙江****平台

方式： 在线获取

售价： 免费获取

四、响应文件提交

截止时间： **** 09时00分00秒 （北京时间）

地点:**** 将电子投标文件递交至“黑龙江****平台”

五、开启

时间： **** 09时00分00秒（北京时间）

地点:**** 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

六、公告期限

自本公告发布之日起 3个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘： 否

（1）.如果供应商没有黑龙江****号需要提前注册，没有电子签章CA的需要提前办理，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江****网（http://****）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江****网（http://****/）下载政府采购供应商操作手册。
（2）.供应商准备和参加采购活动发生的所有费用自理。
（3）.本项目远程解密，供应商无需到场，投标截止时间前30分钟内供应商自行登录系统签到并在投标截止时间后30分钟内完成系统解密及签名环节。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人:****

名称:**** 哈尔滨****院

地址:**** ****

联系方式： 0451-****

2.采购代理机构:****

名称:**** 黑龙江博展****有限公司

地址:**** 哈尔滨****区群力第二大道外滩1898写字楼A6栋20层

联系方式： ****

3.项目联系方式

项目联系人:**** 黑龙江博展****有限公司

电话： ****

黑龙江博展****有限公司

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