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设备更新项目2025年设备购置(二次)招标项目的潜在投标人应在 黑龙江****网获取招标文件，并于 **** 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：[****]BRGC[GK]****-1
项目名称:****(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：14,400,****元
采购需求：
合同包1(上肢功能康复训练系统、上肢与认知整合评测训练系统):
合同包预算金额： 2,000,****元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位:**** | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 上肢功能康复训练系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,000,**** | - |
| 1-2 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 上肢与认知整合评测训练系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,000,**** | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后60个日历日内交货，自货物验收合格之日起，质量保证期不少于五年（包括主机和附件）
合同包2(彩超):
合同包预算金额： 7,500,****元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位:**** | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩超 | 3(台) | 详见采购文件 | 7,500,**** | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后60个日历日内交货，自货物验收合格之日起，质量保证期不少于三年（包括主机和附件）
合同包3(电子胃肠镜及工作站):
合同包预算金额： 4,900,****元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位:**** | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医用内窥镜 | 电子胃肠镜及工作站 | 1(套) | 详见采购文件 | 4,900,**** | - |
本合同包 不接受联合体投标
合同履行期限： 合同签订后60个日历日内交货，自货物验收合格之日起，质量保证期不少于五年（包括主机和附件）
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(上肢功能康复训练系统、上肢与认知整合评测训练系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位:****；
合同包2(彩超)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位:****；
合同包3(电子胃肠镜及工作站)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位:****；
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(上肢功能康复训练系统、上肢与认知整合评测训练系统)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
合同包2(彩超)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
(2)投标产品彩超主机需具有NMPA（CFDA）三类注册证书
合同包3(电子胃肠镜及工作站)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械 ); (2)如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械)，并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。
时间： **** 至 **** ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点:**** 黑龙江****网
方式： 在线获取
售价： 免费获取
截止时间： **** 09时00分00秒 （北京时间）
投标地点:**** 黑龙江****网
开标时间： **** 09时00分00秒
开标地点:**** 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起 5个工作日。
组织现场踏勘： 否
无
名称:**** 哈尔滨****院
地址:**** 哈尔滨****路38号
联系方式： ****
名称:**** 黑龙江省百嵘工程****有限公司
地址:**** 哈尔滨****路105号嵩山国际住宅小区1栋B单元29层3号
联系方式： 0451-****
项目联系人:**** 黑龙江省百嵘工程****有限公司
电话： 0451-****
黑龙江省百嵘工程****有限公司
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