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| 招标项目名称： | 云南省2025-2026年非免疫规划疫苗第一次增补评审入围项目（ZBB****） ****-b476dc764e15 | ||
| 资金来源： | 国资 ****% 自筹 % 贷款 % 外资 % ****-b476dc764e15 | ||
| 建设规模： | / ****-b476dc764e15 | ||
| 公共资源交易行业分类： | 其它 | 工程类型： | 其他 |
| 招标方式： | 公开招标 | 资格审查方式： | 资格后审 |
| 招标文件/资格预审文件获取方式： | 现场获取 | 交易地点： | 云南****中心 |
| 公告性质： | 正常公告 | 是否对外发布： | 是 |
| 公告发布开始时间： | **** 17:00 | 监督部门及联系方式： | 云南****局（0871-****） |
| 备注： | 获取招标文件1.时间：****至****，每日上午9：00时至12：00时，下午14：00时至17：30时（北京时间，法定节假日除外）。2.地点:********有限公司官网（网址：http://www.zyzx-http://****/）3.方式：登录云南中云****有限公司官网（网址：http://www.zyzx-http://****/），登录网站“招标公告”栏针对本项目报名。此为获取招标文件的唯一途径。报名步骤：①登录网站“招标公告”→②选中拟报名项目→③注册会员（已注册单位:****）经审核通过→④登录后选择“我要报名”栏→⑤上传报名资料及缴纳招标文件费→⑥通过后即完成报名。注：报名审核时间一般为1个工作日。审核通过后，企业通过邮件或短信方式发送给报名单位:****（采购）文件链接，也可致电招标代理机构:****，咨询电话：0871-****。报名资料：营业执照加盖公章扫描件、法定代表人身份证明书扫描件、授权委托书扫描件，上传至云南中云****有限公司官网（网址：http://www.zyzx-http://****/）。4.售价：招标文件每份售价为0元（人民币）。5.未按本公告规定时间、地点:****。 | ||
| 建设单位： | 云南****中心 | 经办人： | 杨帆 |
| 办公电话： | **** | ||
| 招标代理机构： | 云南中云****有限公司 | 经办人： | 金永琪 |
| 办公电话： | 0871-**** | 移动电话： | **** |
| 标段编号： | ZH53******** |
| 标段名称:**** | 云南省2025-2026年非免疫规划疫苗第一次增补评审入围项目（ZBB****） |
| 招标文件获取截止时间： | **** 17:30 |
| 递交投标文件截止时间: | **** 09:00 |
| 开标地点： | 开标室3 |
| 开标方式： | 现场开标 |
| 标段合同估算价： | 0 万元 |
| 本次招标内容： | 九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）、九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）、13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197/破伤风类毒素）、人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）疫苗增补入围 |
| 项目现场的具体位置和周边环境： | 云南省各县（市、区）疾病预防控制中心。 |
| 是否接受联合体投标： | 否 |
| 资质要求： | 1.国内疫苗生产企业的资质要求：(1)企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件；(2)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内；(3)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件；(4)药品监督管理部门批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。2.进口疫苗国内分包装生产企业的资质要求：(1)企业《药品生产许可证》（在有效期内）复印件；(2)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内；(3)投标产品关于批准在国内分包装的《药品补充申请批件》复印件（“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内），或投标产品在国内分包装备案的受理通知书及药品监督管理部门完成备案的网页截图；(4)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件；(5)药品监督管理部门批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。3.进口疫苗国内一级代理企业的资质要求：(1)投标产品国外生产企业出具的证明投标人做为其进口疫苗国内一级代理企业的相关授权文件（在有效期内）复印件；(2)药品监督管理部门公布的境外疫苗厂商代理机构:****（在有效期内）网页截图；(3)投标产品《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）复印件，其中“药品批准文号有效期”一栏载明时间在有效期内；(4)投标产品药品质量标准全部内容复印件（涉及生产保密的内容可遮盖相关涉密内容），必须与《药品注册批件》（或《药品注册证书》）、《药品再注册批件》（或《药品再注册批准通知书》）中“药品标准”（或“药品注册标准编号”）一栏载明标准是同一文件；(5)药品监督管理部门批准的投标产品说明书（最新修订版）复印件。 |
| 项目负责人资格： | 无 |
| 业绩要求： | 无 |
| 其他： | 无 |
| 是否缴纳保证金: | 否 |
| 附件： |
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