项目概况

受 福建****院委托， 福建顺恒工程****有限公司对[****]FJSH[GK]****、舌面脉信息采集体质辨识系统等设备组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。舌面脉信息采集体质辨识系统等设备的潜在投标人应在福建****网(http://****)免费申请账号在福建****网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 **** 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[****]FJSH[GK]****

项目名称:****

采购方式：公开招标

预算金额：2,669,****元

采购包1(舌面脉信息采集体质辨识系统):

采购包预算金额： 560,****元

采购包最高限价： 560,****元

投标保证金： 5,****元

采购需求：（包括但不限于标的的名称:****、简要技术需求或服务要求等）

本采购包 不接受联合体投标

合同履行期限： 自合同签订之日起90日

采购包2(耳鼻喉综合手术动力系统):

采购包预算金额： 500,****元

采购包最高限价： 500,****元

投标保证金： 5,****元

采购需求：（包括但不限于标的的名称:****、简要技术需求或服务要求等）

本采购包 不接受联合体投标

合同履行期限： 自合同签订之日起90日

采购包3(一氧化氮治疗仪):

采购包预算金额： 204,****元

采购包最高限价： 204,****元

投标保证金： 2,****元

采购需求：（包括但不限于标的的名称:****、简要技术需求或服务要求等）

本采购包 不接受联合体投标

合同履行期限： 自合同签订之日起90日

采购包4(失眠治疗仪（双通道）):

采购包预算金额： 257,****元

采购包最高限价： 257,****元

投标保证金： 2,****元

采购需求：（包括但不限于标的的名称:****、简要技术需求或服务要求等）

本采购包 不接受联合体投标

合同履行期限： 自合同签订之日起90日

采购包5(血液透析机):

采购包预算金额： 522,****元

采购包最高限价： 522,****元

投标保证金： 5,****元

采购需求：（包括但不限于标的的名称:****、简要技术需求或服务要求等）

本采购包 不接受联合体投标

合同履行期限： 自合同签订之日起90日

采购包6(全自动酶免分析仪):

采购包预算金额： 625,****元

采购包最高限价： 625,****元

投标保证金： 6,****元

采购需求：（包括但不限于标的的名称:****、简要技术需求或服务要求等）

本采购包 不接受联合体投标

合同履行期限： 自合同签订之日起60日

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

采购包6：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。【本项不在资格承诺函范围内】。

采购包2：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。【本项不在资格承诺函范围内】。

采购包3：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。【本项不在资格承诺函范围内】。

采购包4：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。【本项不在资格承诺函范围内】。

采购包5：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。【本项不在资格承诺函范围内】。

采购包6：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。【本项不在资格承诺函范围内】。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品： 不适用于本项目

节能产品： 适用于本项目，按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。

环境标志产品： 适用于本项目，按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。

四、获取招标文件

时间： **** 至 **** ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间，法定节假日除外）

地点:**** 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建****网(http://****)免费申请账号在福建****网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建****网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

方式： 在线获取

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

**** 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

地点:**** 福建****路363****开标室

六、公告期限

自本公告发布之日起 5个工作日。

七、其他补充事宜

无

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人:****

名称:**** 福建****院

地址:**** 福州****路602号

联系方式： 0591-****

2.采购代理机构:****（如有）

名称:**** 福建顺恒工程****有限公司

地址:**** 福州****路363号4层5层

联系方式： 0591-****

3.项目联系方式

项目联系人:**** 陈霞、王桂香、林瑞宏

电话： 0591-****

网址： http://****

开户名： 福建顺恒工程****有限公司

福建顺恒工程****有限公司

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